Le Cardiopatie Congenite nel bambino e nell'adulto  Italian Congenital Heart Network©

Incidenza delle cardiopatie congenite.
da:"The Incidence of Congenital Heart Disease" -J.Hoffman-S.Kaplan
© 2002 American College of Cardiology Foundation (traduzione Cardiocon)

Gli Autori hanno condotto uno studio della letteratura scientifica, analizzando 62 studi pubblicati dopo il 1955, allo scopo di verificare l’incidenza delle cardiopatie congenite (CC).Nell’analisi delle diverse casistiche è molto importante verificare il momento della diagnosi e la metodologia utilizzata per la diagnosi; infatti l’utilizzo dell’ ecocardiografia ha notevolmente aumentate le possibilità diagnostiche, ma d’altro canto, rendendo possibile la diagnosi prenatale, ha favorito il ricorso all’interruzione di gravidanza per le cardiopatie più complesse, riducendone quindi sensibilmente l’incidenza nei nati vivi.
Per poter analizzare compiutamente i dati presenti in letteratura è importante suddividere le cardiopatie congenite in diverse categorie di gravità. 

Cardiopatie Congenite Severe
Si possono definire severe,le CC responsabili già alla nascita o entro i primi mesi di vita di una grave malattia; queste, a loro volta, possono essere suddivise in CC cianotiche e non cianotiche. L’incidenza di questo gruppo di CC è stabile nel corso degli anni e nelle diverse casistiche intorno al 2,5-3 per mille nati vivi.

Cardiopatie Congenite Moderate
Si possono definire CC moderate quelle che richiedono un trattamento cardiologico non intensivo e/o che vengono diagnosticate soltanto dopo i primi mesi di vita.Anche l’incidenza di questo gruppo è pari a circa il 3 per mille 

Cardiopatie Congenite Lievi
Si possono definire CC lievi quelle che sono presenti in soggetti privi di sintomi e che spesso si risolvano spontaneamente; sono il gruppo più numeroso, con frequenza variabile fra il 5 e il 13 per mille nelle varie casistiche. Proprio in questo gruppo rientra il difetto interventricolare che è il difetto cardiaco più frequente, la cui incidenza alla nascita può raggiungere frequenze del 20-50 per mille; per fortuna, nell’85% dei casi, questi difetti si chiudono spontaneamente nel primo anno di vita.

Infine, non esistono prove certe che l’incidenza delle cardiopatie congenite sia cambiata negli ultimi 50 anni o che essa vari significativamente nei diversi contenuti. Tuttavia vari studi hanno dimostrato che, poiché i genitori (e in particolare le madri) affetti da una CC hanno una più alta incidenza di figli con CC, è ragionevole prevedere un lento aumento delle CC nel corso degli anni.